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產品型號:5g/瓶
產品產地:中國·青島
采購熱度:3492
產品價格: 1
3,3-二氨基聯苯胺,7411-49-6
二維碼 產品優(yōu)勢 注意事項常用型號 注意事項 合作單位 促銷產品
訂購信息 | |||
C A S #: | 7411-49-6 | 英 文 名 稱: | DAB |
分 子 式: | C12H14N4.4[HCl] | 別 名: | 3,3'-二氨基聯苯胺鹽酸鹽 |
分 子 量: | 360.11012 | 保 存 方 式: | 常溫保存 |
規(guī) 格: | 5g/瓶 | 有 效 期: | 二十四個月 |
編 號: | HXSJ-021136 | 產 地: | 美國/德國/日本 |
外 觀: | | 用 途: | 僅用于科研實驗 |
備 注: | |
產品優(yōu)勢:
1、產品純度符合藥典要求純度。
2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
3、提供代測服務,并可根據客戶要求按客戶提供原料提取所需產品。
4、產品純度如與產品包裝所示純度不一致全額退款。
5、我公司在北京、上海、武漢均設有實驗室,可為客戶提供實驗全程的技術服務。
6、醫(yī)院及學校等單位可先發(fā)貨后付款,免去您對產品質量的后顧之憂。
HPLC注意事項:3,3-二氨基聯苯胺,7411-49-6
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣
品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應
該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱絕對不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相
中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
促銷產品:3,3-二氨基聯苯胺,7411-49-6
ZBP-010588羅通定(四氫帕馬丁;羅通寶;左旋四氫巴馬亭;L-四氫巴馬亭)2934-97-6RotundineC21H25NO4355.43滴定法 20mg/支
HXSJ-0211382,6-二氯靛酚鈉鹽水合物2,6-Dichloroindophenol, sodium salt hydrate2,6-二氯靛酚鈉; 2,6-二氯-4-[(4-羥基苯基)亞氨基]-2,5-環(huán)己二烯-1-酮鈉鹽2,6-Dichlorophenolindophenol sodium salt hydrate~Sodium 2,5-dichloroindophenoxide hydrate; Tillmans; 2,6-Dichloroindophenol sodium salt hydrate; sodium 2,6-dichloroindophenolate hydrate; sodium 4-(3,5-dichloro-4-oxocyclohexa-2,5-dienylideneamino)phenoxide; Phenol-indo-2,6-dichlorophenol sodium salt620-45-1C12H6CL2NNAO2290.08sigma D18781g
試劑五粉劑 1支,-20℃避光保存,臨用前 1mL蒸水溶解
HXSJ-020372L-谷氨酸鈉L-2-氨基戊二酸鈉一水合物;L-谷氨酸單鈉鹽酸鹽單水合物Sodium L-Glutamate Monohydrate Glutamic acid, monosodium salt6106/4/3C5H8NO4-.Na+.H2O187.1264Sigma G1626100g
HXSJ-020506博萊霉素 爭光霉素、博萊霉素、硫酸博來霉素、硫酸博萊霉素Zeocin 3-[[2-[2-[2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3S,4R)-4-[[(2S)-2-[[6-Amino-2-[(1S)-3-amino-1-[[(2S)-2,3-diamino-3-oxopropyl]amino]-3-oxopropyl]-5-methylpyrimidine-4-carbonyl]amino]-3-[(2R,3S,4S,5S,6S)-3-[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-carbamoyloxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3-(3H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxy-2-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]ethyl]-1,3-thiazol-4-yl]1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl-dimethylsulfanium11056-06-7C55H84N17O21S31415.55性狀為白色至淡黃色粉末invitrogen125mg/1.25ml
HXSJ-020548雌酚酮雌(甾)酮Estrone 1,3,5(10)-estratrien-3-ol-17-one; 3beta-Hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one; 3-Hydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one; beta-Estrone; Estra-1,3,5(10)-trien-17-one, 3-hydroxy-; Estrol; folliculin; ketohydroxyestrin; Oestrin; Oestrone;53-16-7C18H22O2270.37China5g
HXSJ-020975Folic acid(Vitamin M) (Vitamin B9) 葉酸59-30-3Japan25g
HXSJ-020281L-谷氨酰胺L-谷氨酸-5-酰胺; L-谷酰胺; 麩氨酰胺; L-氨酰胺; L-谷氨酸酰胺; L-Glutamine L(+)-Glutamic acid-5-amide; L-Glutamine, FCC Grade L-2-Aminoglutaramic acid, 56-85-9C5H10N2O3146.1445無色針狀結晶物,無臭無味。Amresco 037425g
RY0173巴比妥緩沖液(5×,pH7.4)100ml細胞組分分離4℃,6個月綿羊紅細胞懸液的制備主要由氯化鈉、巴比妥、巴比妥鈉等組成。用蒸餾水稀釋至1×后使用,稀釋液應在12h內使用。
SJH-022130大鼠血栓素(TXB)elisa試劑盒
PYJ-011745進口藍蓋試劑瓶Fisher500ml55
SJH-033012Mouse Interleukin 9,IL-9 ELISA KIT 小鼠白介素9(IL-9)elisa試劑盒
HXSJ-020404 D-海藻糖D( )-海藻糖二水合物; alpha-D-吡喃葡糖苷基-alpha-D-吡喃葡糖苷D-(+)-Trehalose dihydrateD-Trehalose, dihydrate ?,?-Trehalose, dihydrate; alpha,alpha-D-Trehalose dihydrate = alpha-D-Glucopyranosyl-alpha-D-glucopyranoside dihydrate; 6138-23-4C12H22O11.2(H2O)378.33Sigma T525125g
RY0195ABTS緩沖液(pH5.0)100ml細胞檢測室溫,4個月分析整合素依賴性黏附主要由0.05M磷酸氫二鈉、0.1M乙酸鈉組成,調pH值至5.0。
RY0846SSC緩沖液(20×,pH5.3)500ml核酸雜交4℃,6個月核酸雜交緩沖液主要由3M氯化鈉、0.3M檸檬酸三鈉組成,調pH至5.3。
KY76Na+k+ ——ATP酶測試盒微量法100管/48樣Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化 ATP水解生成 ADP和無機磷。Na+K+-ATP酶分解 ATP生成 ADP及無機磷,通過測定無機磷的量來確定 ATP酶活性。"提取液:液體 100mL ×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體 10mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入 6mL蒸餾水充分混勻待用;
試劑三:液體 2mL×1瓶,4℃保存。
試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存。用時加入 3mL蒸餾水, 4℃保存。
試劑五:粉劑×1瓶, 4℃保存。用時加入 25mL蒸餾水,溶解后 4℃保存一周。
試劑六:粉劑×1瓶, 4℃保存。用時加入 25mL蒸餾水,溶解后 4℃保存一周。
試劑七:液體 25mL×1瓶,室溫保存。
試劑八:10mmol/L標準磷貯備液 10mL×1瓶,4℃保存。
0.5μmol/mL標準磷應用液配制:將試劑八 20倍稀釋,即取 0.1mL試劑八加 1.9mL蒸餾水充分混勻。定磷劑的配制:按 H2O:試劑五:試劑六:試劑七=2:1:1:1的比例配制,配好的定磷劑應為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染,定磷劑現用現配。
注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。""1、細菌、細胞或組織樣品的制備:細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為 500~1000:1的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。"
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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司
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