酶
20世紀(jì)后半葉以來，除了合成代謝與代謝調(diào)節(jié)研究外．更為重要的是分子生物學(xué)的崛
起，使生物化學(xué)發(fā)展進(jìn)入嶄新的時(shí)期。
1．DNA雙螺旋結(jié)構(gòu) 20世紀(jì)50年代初期．J．D．Watson和F．H．Crick提出DNA雙
螺旋結(jié)構(gòu)模型。為揭示遺傳信息傳遞規(guī)律奠定了基礎(chǔ)，是生物化學(xué)發(fā)展進(jìn)入分子生物學(xué)時(shí)期
的重要標(biāo)志。對(duì)DNA的復(fù)制機(jī)制、RNA的轉(zhuǎn)錄過程以及各種RNA在蛋白質(zhì)合成過程中的
作用進(jìn)行了深入研究，提出了遺傳信息傳遞的中心法則，破譯了RNA分子中的遺傳密碼等；
發(fā)現(xiàn)了蛋白質(zhì)a一螺旋的二級(jí)結(jié)構(gòu)；完成了胰島素的氨基酸全序列分析等。20世紀(jì)50年代
后期還揭示了蛋白質(zhì)生物合成途徑，確定了由合成代謝與分解代謝網(wǎng)絡(luò)組成的“中間代謝”
概念。
2．DNA克隆20世紀(jì)70年代．重組DNA技術(shù)建立，促進(jìn)了對(duì)基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制的研
究，且使主動(dòng)改造生物體成為可能，進(jìn)而獲得了多種基因工程產(chǎn)品，大大推動(dòng)了生物醫(yī)藥工
業(yè)和農(nóng)業(yè)的發(fā)展。轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物和基因敲除(gene knock out)動(dòng)物模型的成功是重組DNA
技術(shù)發(fā)展的結(jié)果。80年代，核酶(ribozyme)的發(fā)現(xiàn)是人們對(duì)生物催化劑的深入認(rèn)識(shí)。聚合
酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)的發(fā)明，使人們有可能在體外高效率擴(kuò)增DNA。
3．蛙岡組學(xué)及組學(xué)20世紀(jì)末始動(dòng)的人類基因組計(jì)劃(human genome project)是人類
生命科學(xué)中的又一偉大創(chuàng)舉。人類基因組計(jì)劃描述人類基因組和其他基因組特征，包括物理圖譜、
遺傳圖譜、基因組DNA序列測(cè)定。2001年2月人類基因組計(jì)劃和Cerela共同公布
了人類基因組草圖(Nature，200l，409：860—921；Science 2001，291：1304 51)．揭示了人類
遺傳學(xué)圖譜的基本特點(diǎn)，將為人類健康和疾病的研究帶來根本性的變革。
曾估計(jì)人類的基因組中應(yīng)涵蓋約7萬～10萬個(gè)基因，然而卻只有3萬～4萬個(gè)可翻譯基
因．僅僅是線蟲或果蠅的兩倍，說明人類的基因更加復(fù)雜，具有更多的選擇性剪切，從而產(chǎn)生
巨大數(shù)目的蛋白質(zhì)產(chǎn)物，提示對(duì)基因的結(jié)構(gòu)、功能及其調(diào)控研究顯得尤為重要。
此后出現(xiàn)蛋白質(zhì)組學(xué)(proteomics)，研究?jī)?nèi)容包括蛋白質(zhì)的定位、結(jié)構(gòu)與功能、相互作用
以及特定時(shí)空的蛋白質(zhì)表達(dá)譜等；轉(zhuǎn)錄組學(xué)(transcriptomics)研究細(xì)胞在某一功能狀態(tài)下所
含mRNA的類型與拷貝數(shù)。我國科學(xué)家在1998年和2000年多次提出了功能RNA組研究。除mRNA、tRNA、rRNA外，近年來一類小分子RNA受到廣泛重視，已發(fā)現(xiàn)小分子
RNA可參與基因表達(dá)調(diào)控；所有的小分子RNA被統(tǒng)稱為非mRNA小RNA(small non—
messenger RNA，snmRNA)．由此產(chǎn)生了RNA組學(xué)(RNomics)的概念，主要研究snmRNA
的種類、結(jié)構(gòu)、功能等，探討同一生物學(xué)不同組織細(xì)胞、同一細(xì)胞在不同時(shí)空狀態(tài)下snmRNA
表達(dá)譜以及功能的變化。
原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司
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