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苯基-瓊脂糖凝膠 6FF

點擊次數(shù)：1627　日期：2017/4/5 13:35:31

苯基-瓊脂糖凝膠 6FF是將苯基鍵合在6FF瓊脂糖微球上形成的一種可利用疏水相互作用來實現(xiàn)目標(biāo)產(chǎn)品純化分離的疏水類介質(zhì)。用于生物大分子和乙肝疫苗的純化分離。
1 外觀
本品為白色球狀凝膠,無嗅、無味、無肉眼可見雜質(zhì)。
2 理化指標(biāo)
項 目
指 標(biāo)
配基
R-OCH2-CH(OH)-CH2-O-C6H5
基質(zhì)
6% 交聯(lián)瓊脂糖
形狀
球形  
粒徑
45~165 μm
蛋白質(zhì)吸附容量（HSA）
36mg/ml(高)；20mg/ml(低)
最高流速(25℃)
100KPa下300 cm/h*
耐壓
0.15 MPa
工作溫度
4~40℃
pH適用范圍
2~14（短時間 ，在位清洗）；3~13（長時間）
化學(xué)穩(wěn)定性
以下溶液中穩(wěn)定： 
1mol/L NaOH；70% EtOH；30%異丙醇；0.5%SDS；6mol/L鹽酸胍；8mol/L尿素；3 mol/L(NH4)2SO4
      *柱子：內(nèi)徑50mm、柱長30cm。柱床高15cm，25℃，流動相為0.1mol/LNaCl。
3 包裝
產(chǎn)品以無菌試劑瓶密封包裝，外貼標(biāo)簽，注明“品名、體積、顆粒大小、應(yīng)用、生產(chǎn)單位”等內(nèi)容。所選用的包裝應(yīng)有利于保證產(chǎn)品質(zhì)量、方便運輸和貯存。
4 運輸
運輸中應(yīng)避免日曬、雨淋、重壓，嚴禁與有毒、有害物品混運。
5 貯存
產(chǎn)品應(yīng)密封貯存在4℃~30℃（保存溶液為20% 乙醇+0.1M醋酸鈉），通風(fēng)、干燥、清潔的地方。不能冷凍。
用過的柱子貯存在4℃（20% 乙醇）。
6 保質(zhì)期：
5年。
7 應(yīng)用
苯基-瓊脂糖凝膠 6FF是一種疏水層析介質(zhì)，利用樣品中組分疏水性的不同進行分離。用于生物大分子的純化分離。
下面簡要介紹介質(zhì)的使用過程。
7.1 裝柱
（1）讓所有的材料和試劑達到室溫。配制初始緩沖液（平衡液）和洗脫緩沖液。
（2）根據(jù)柱子大小取所需量的凝膠，清洗掉20%乙醇，抽干，用初始緩沖液（按凝膠：緩沖液=3：1的比例）配成勻漿。
（3）將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤濕并保持一小段液位（液面略高于濾膜），務(wù)必使底端無氣泡。
（4）用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi)，注意勿使產(chǎn)生氣泡。打開柱子出液口，使凝膠在柱內(nèi)自由沉降，連結(jié)好柱子頂端柱頭。
（5）打開蠕動泵，讓緩沖液用使用時流速的1.33倍的流速流過，使柱床穩(wěn)定。用2~3倍柱體積的緩沖液平衡柱子。
7.2 平衡
讓平衡緩沖液以一定流速流過柱子，到流出液電導(dǎo)和pH不變。平衡緩沖液一般是高鹽濃度的緩沖液，如0.02~0.05mol/L的PBS加1~2.5mol/L(NH4)2SO4等。
7.3 上樣
（1）樣品用平衡液配制，渾濁的樣品要離心和過濾后上樣。
（2）一般情況是讓目標(biāo)產(chǎn)品結(jié)合在柱子上，用平衡液洗去雜質(zhì)，再選擇一種洗脫液洗下目標(biāo)產(chǎn)品。
（3）介質(zhì)對樣品組分吸附的程度取決于樣品的疏水性質(zhì)、流動相的離子強度和溫度。鹽濃度大、溫度高或樣品組分疏水性強，介質(zhì)對組分吸附牢。
7.4 洗脫
疏水介質(zhì)可用減小鹽濃度進行洗脫。加表面活性劑或有機溶劑可加強洗脫。最常用的洗脫液是低鹽濃度緩沖液，如0.02~0.05mol/L的PBS。
7.5 再生
一般用低鹽濃度的緩沖液洗，洗10倍以上柱體積，接著用結(jié)合蛋白的平衡液洗到平衡，可再次使用。
若有失活蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)在再生時洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。
7.6 在位清洗
（1）對于以離子鍵結(jié)合上去的蛋白，可以用2M Nacl去除。
（2）對沉淀蛋白、對以疏水性結(jié)合的蛋白或脂類，可用1M NaOH 去除。
（3）對強疏水性結(jié)合的蛋白、脂類等，用4~10倍柱體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗，但要注意有機溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加，否則容易產(chǎn)生氣泡。
清洗完畢后，用至少3倍緩沖液平衡柱子。
7.7 注意
在裝柱、使用和保存柱子的時候，要避免柱子流干，氣泡進入。
7.8 去熱源
用0.5M的氫氧化鈉清洗柱子5~6小時或用0.1M的氫氧化鈉24小時�；蛴靡韵路椒ú襟E去除：
（1）2倍柱體積的70%乙醇；
（2）2倍柱體積50mM Tris-Hcl pH7.5；
（3）1倍柱體積4M尿素；
（4）3倍柱體積的Tris緩沖液+0.1M Nacl；
上緩沖液都在無熱源的雙蒸水中配制。
7.9 消毒
用0.5~1M NaOH室溫下洗8~10倍柱體積，初始緩沖液平衡柱子。

原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

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