紅外光譜與紫外光譜的區(qū)別
紫外吸收光譜與紅外吸收光譜都屬于分子吸收光譜，但起源不同，紫外線波長短、頻率高、光子能量大、可以引起分子的外層電子的能級躍遷（伴隨著振動及轉動能級躍遷）。就其能級的躍遷，因而中紅外光譜是振動-轉動光譜。其光譜最退出的特定是具有高度的特征性。除光學異構體外，美中化合物都有自己的紅外光譜，并且光譜復雜。
紫外光譜只始于研究不飽和化合物，特別是分子中具有共軛體系的化合物，而紅外光譜則不受此限制。所有化合物，反噬各種振動類型中伴隨點偶極矩變化著，在中紅外區(qū)都可測的其吸收光譜。因此，紅外光譜研究對象的范圍要比紫外光譜廣泛的多。
紫外光譜法測定對象的物態(tài)為溶液及少數物質的蒸汽，而紅外光譜還可以測定氣、液及固體樣品，單一固體樣品最方便。
由于紅外光譜具有高度的特征性，因此可廣泛用于：未知物的鑒別、化學結構的確定、化學反應的檢查、易購體的區(qū)別、純度檢查、質量控制以及環(huán)境污染的檢測等。必須指出、對于復雜分子結構的最終確定，尚需結合紫外、核磁共振、質譜及其他梨花數據綜合判斷。
在藥物分析中。紅外光譜主要用于藥物的鑒別、純度檢查和機構解析。
紅外分光光度法主要是研究分子機構與紅外洗手去西安之間的關系。一條紅外吸收曲線，可用吸收峰的位置（峰位）和吸收峰的強度（峰強）來描述。 紅外吸收光譜是由于分子的振動隨轉動能級躍遷而產生的。為簡單起見，先以雙原子分子AB為例，說明分子振動。
若把分子AB的兩個原子視為兩個小球，把其中的化學鍵看成質量可以忽略不計的彈簧，則兩個分子件延期平衡位置的伸縮振動，可近似地看成沿鍵軸方向的簡諧振動，兩個原子可使胃諧振子。（下圖 r 表示平衡位置時核間距，r 表示某一瞬間的核間距。由量子力學可推倒出份子在震動過程中所具有的能量Ev
Ev=
式中,V為份子振動頻率，V為振動量子數，V=0，1，2,3······，h為Planck常數。常溫下，大多數份子都處于振動基，V=0，此時份子的能量E0=1/2hv.當妃子吸收適宜頻率的紅外線而躍遷至激發(fā)態(tài)時，由于振動能級是量子化的，則份子所吸收光子的能力El必須恰等于兩個振動能級的能量△Ev。即：
由上式可以說明，若把雙原子分子視為諧振子，其吸收紅外線而發(fā)生能級躍遷時所吸收紅外線的頻率VL,智能時諧振子振動頻率V振動的△V倍。
當份子由振動基態(tài)（V=0)躍遷到第一振動激發(fā)態(tài)（V=1)時，△V=1，則VL=V振動，此時所產生的吸收峰稱為基頻峰。因份子振動能級從基態(tài)到第一激發(fā)態(tài)的躍遷較易發(fā)生，基頻峰的強度一般都比較大，因而基頻峰的紅外光譜上最主要的一類吸收峰。
份子吸收紅外光，除發(fā)生V=0到V=1的躍遷外，還有振動級有基態(tài)（V=0)躍進到第二振蕩激發(fā)態(tài)（V=2),第三振動激發(fā)態(tài)（V=3)····等現象，所產生的吸收峰為倍頻峰，由V=0躍遷至V=2時vl=2v，即所吸收紅外線頻率是基團基本振動頻率的2倍，所產生的吸收峰為2倍頻峰，如分子中羰基時，除在1700cm附近有VC=0峰外，在3400cm常見其倍頻峰。由V=0躍遷至V=3時，△V=3時，所產生的吸收峰為3倍頻峰。其他類推。在倍頻峰中，2倍頻峰還經�？梢杂^測到，3倍頻峰及3倍以上，因躍遷幾率很小，一般都很弱，常觀測不到，因瘋子的震蕩能級差異非等距，V越大，間距越小，因此倍頻峰的頻率并非是基頻峰的整數倍，而是略小一些。
除倍頻峰外，尚有合頻峰、差頻峰、等這些峰多數為弱峰，一般在光譜上不易辨認。
倍頻峰、合頻峰及差頻峰傳統(tǒng)上稱為泛頻峰。泛頻峰的存在使光譜變得復雜，但增加了光譜的特征性。例如，取代苯的泛頻峰出現在2000-1667cm的區(qū)間，主要由苯環(huán)上碳-氫面外彎曲的倍頻峰等構成，特征性很強，可用于鑒別苯環(huán)上的取代位置。
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