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線粒體復(fù)合體Ⅴ試劑盒說明書

點(diǎn)擊次數(shù):1174 日期:2016/10/24 9:02:16

線粒體復(fù)合體試劑盒說明書
 
分光光度法 25 管/24 樣
 
測(cè)定意義
 
線粒體復(fù)合體又稱F1F0-ATP合酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,由F1F0兩個(gè)亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化ATP合成,也可逆過程水解ATP。此外,復(fù)合體還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中。復(fù)合體是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶。
 
測(cè)定原理
 
復(fù)合體水解 ATP 產(chǎn)生 ADP 和 Pi,通過測(cè)定 Pi 增加速率來測(cè)定復(fù)合體活性。
 
需自備的儀器和用品
 
可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
 
試劑一:25mL×1 瓶,-20℃保存;
 
試劑二:25mL×1 瓶,-20℃保存;
 
試劑三:1 mL×1 瓶,-20℃保存;
 
試劑四:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前每支加入 1.3mL 蒸餾水,充分溶解備用,用不完的試劑仍-20℃保存;試劑五:6mL×1 瓶,4℃保存;
 
試劑六:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 3mL 蒸餾水,充分混勻;試劑七:粉劑×1 瓶, 4℃保存;臨用前加入 10mL 蒸餾水,充分混勻;試劑八:粉劑×1 瓶, 4℃保存;臨用前加入 10mL 蒸餾水,充分混勻;試劑九:液體 10mL×1 瓶,室溫保存。
 
定磷試劑的配制: H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷試劑應(yīng)為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染(請(qǐng)根據(jù)需要,用多少配多少)。
 
注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,或者一次性塑料器皿,以避免磷污染。
 
樣本的前處理:
 
組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
 
準(zhǔn)確稱取 0.1g 組織或收集 500 萬細(xì)胞,加入 1mL 試劑一和 10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
 
將勻漿 600g,4℃離心 5min。
 
棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g4℃離心 10min。
 
上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測(cè)定從線粒體泄漏的復(fù)合體(此步可選做)。
 
步驟中的沉淀即為線粒體,加入 800uL 試劑二和 8uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10 秒,重復(fù) 30 次),用于復(fù)合體酶活性測(cè)定。
測(cè)定步驟
 
1、酶促反應(yīng)
 
試劑名稱(μL
 
 
對(duì)照管
 
 
測(cè)定管
 
 
 
 
 
 
 
 
 
試劑四
 
 
50
 
 
50
 
 
 
 
 
 
 
 
 
試劑五
 
 
200
 
 
200
 
 
 
 
 
 
 
 
 
樣本
 
 
 
 
 
250
 
 
 
 
 
 
 
混勻, 37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)準(zhǔn)確水浴 30min
 
 
 
 
 
 
 
 
試劑六
 
 
100
 
 
100
 
 
 
 
 
 
 
 
 
樣本
 
 
250
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
混勻,4000g,室溫離心 10min,取上清液
 
 
2、定磷
 
 
 
 
 
 
 
上清液
 
250
 
 
250
 
定磷試劑
 
1250
 
 
1250
 
 
混勻,室溫靜置 10min 左右,在 660nm 處讀取 A 測(cè)定管和 A 對(duì)照管,計(jì)算ΔA=A 測(cè)定管-A對(duì)照管。
 
復(fù)合體活性計(jì)算
 
標(biāo)準(zhǔn)條件下測(cè)定的回歸方程為 y = 1.2487x + 0.0361x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mmol/L),y 為 A 值。1、組織中復(fù)合體活性的計(jì)算:
 
1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算
 
單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1 nmol 無機(jī)磷定義為一個(gè)酶活性單位。復(fù)合體活性(U/mg prot=[(ΔA-0.0361) ÷1.2487×V 反總×106]÷(V 樣×Cpr) ÷T =64× (ΔA-0.0361) ÷Cpr
 

此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。(
2) 按樣本鮮重計(jì)算
 
單位的定義:每 g 組織每分鐘產(chǎn)生 1 nmol 無機(jī)磷定義為一個(gè)酶活性單位。
 
復(fù)合體活性(U/g 鮮重)=[(ΔA-0.0361) ÷1.2487×V 反總×106]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T =51.7× (ΔA-0.0361) ÷W
 

3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算
 
單位的定義:每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生 1 nmol 無機(jī)磷定義為一個(gè)酶活性單位。復(fù)合體活性(U/104 cell=[(ΔA-0.0361) ÷1.2487×V 反總×106]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T
 
=0.103× (ΔA-0.0361)
 
V 反總:反應(yīng)體系總體積,6×10-4 L V 樣:加入樣本體積,0.25 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.808 mL;T:反應(yīng)時(shí)

間,
30 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500 萬。
 

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