丙二醛檢測(cè)試劑盒
貨號(hào)：H0096
規(guī)格：50管/48樣
正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
丙二醛檢測(cè)試劑盒測(cè)定意義：
氧自由基作用于脂質(zhì)的不飽和脂肪酸，生成過(guò)氧化脂質(zhì)；后者逐漸分解為一系列復(fù)雜的化合物，其中包括MDA。通過(guò)檢測(cè)MDA的水平即可檢測(cè)脂質(zhì)氧化的水平。
測(cè)定原理：
MDA與硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產(chǎn)物，在532nm有最大吸收峰，進(jìn)行比色后可估測(cè)樣品中過(guò)氧化脂質(zhì)的含量；同時(shí)測(cè)定600nm下的吸光度，利用532nm與600nm下的吸光度的差值計(jì)算MDA的含量。
需自備的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
丙二醛檢測(cè)試劑盒試劑的組成和配置：
提取液：液體60mL×1瓶，4℃保存；
試劑一：液體30mL×1瓶，4℃保存；
注意事項(xiàng)：
臨用前注意試劑一是否完全溶解，如未溶解，可以70℃加熱，并振蕩以促進(jìn)溶解。
MDA 提�。�
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g 組織，
加入1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
2、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
測(cè)定步驟：
1、吸取0.6mL試劑一于1.5mL 離心管中，再加入0.2mL樣本, 混勻。
2、95℃水浴中保溫30min（蓋緊，防止水分散失），置于冰浴中冷卻，10000g，25℃，離心
10min。
3、吸取上清液于1mL玻璃比色皿中，測(cè)定532nm和600nm處的吸光度，記為A532 和A600，
ΔA= A532-A600。（蒸餾水調(diào)零）
MDA含量計(jì)算：
1、血清（漿）中MDA含量的計(jì)算：
MDA含量(nmol/mL)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣=25.8×ΔA
2、細(xì)菌、細(xì)胞或動(dòng)物組織中MDA含量計(jì)算
（1）按照蛋白濃度計(jì)算
MDA 含量(nmol/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V樣)=25.8×ΔA ÷Cpr
需要另外測(cè)定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒。
（2）按照樣品質(zhì)量計(jì)算
MDA 含量(nmol/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)
=25.8×ΔA ÷W
(3) 按照細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：
MDA 含量(nmol/104 )=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)
=0.0516×ΔA
V 反總：反應(yīng)體系總體積，8×10-4 L；ε：丙二醛摩爾消光系數(shù)，155×103 L/mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.2 mL；V 樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500萬(wàn)。
原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司
標(biāo)簽：丙二醛檢測(cè)試劑盒 MDA檢測(cè)試劑盒 malondialdehyde含量測(cè)試盒 丙二醛試劑盒
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