丙酮酸羧化酶（PC）測試盒

試劑一：液體×5 瓶，4℃保存；臨用前每瓶加入9.9mL 蒸餾水充分溶解后待用。 試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存；臨用前加入2mL 蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保 存； 試劑三：液體×1 瓶，4℃保存。
	電子名片

工作原理：
PC催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi，蘋果酸脫氫酶進(jìn)一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+，在340nm下測定NADH氧化速率，即可反映PC活性
測定意義：
丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase，PC，EC 6.4.1.1)廣泛存在于動(dòng)物、霉菌和酵母的線粒體中，催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi，是糖異生過程的第一個(gè)限速酶，在保證血糖的動(dòng)態(tài)平衡方面起著重要的作用。
標(biāo)本處理：

訂購流程：
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注意事項(xiàng)：
引起偏離Lambert-Beer定律的主要因素有哪些？
光學(xué)因素：
①非單色光引起的偏離。物質(zhì)分子只能吸收特定波長的單色光，但在紫外-可見分光光度計(jì)中使用的連續(xù)光源，由于單色器分辨率的限制以及儀器的狹縫必須保持一定的寬度才能保證足夠的光強(qiáng)度，所以實(shí)際測定所用的入射光不是據(jù)對(duì)單色的，而是具有一定波長范圍的譜帶
②儀器光學(xué)元件的性能缺陷所產(chǎn)生的雜散光的影響；
③非平行光或入射光被散射引起偏離。
化學(xué)因素：
在建立吸收定律時(shí)，利用c=n/V 這一關(guān)系，其意義使將宏觀濃度c 與微觀吸光離子n看成是一致的，即嘉定被測物質(zhì)僅一種對(duì)特定波長光有吸收的形態(tài)存在。事實(shí)上，由于吸光物質(zhì)在溶液中發(fā)生離解、締合以及絡(luò)合等化學(xué)作用、被測物質(zhì)并不都是以對(duì)特定波長光有吸收的唯一形態(tài)存在，從而引起偏離。此外，溶劑的性質(zhì)也會(huì)影響吸光物質(zhì)的存在形式，溶液中吸光物質(zhì)濃度過高，會(huì)影響c 和 n的一致性關(guān)系，同樣會(huì)引起偏離。
丙酮酸羧化酶（PC）測試盒產(chǎn)品圖片：

上游產(chǎn)品 ：

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RY0551抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法)3×100ml微生物染色室溫,避光,12個(gè)月抗酸菌(諾卡菌和紅球菌等)染色,可鑒別抗酸菌與非抗酸菌抗酸菌或弱酸菌(諾卡菌和紅球菌等)呈紅色,非抗酸桿菌和背景呈淺藍(lán)色。主要由石炭酸復(fù)紅液、脫色液、亞甲藍(lán)復(fù)染液組成。

ZBP-010385德爾塔林（翠雀它靈）6836/11/9deltaline C27H41NO8507.61HPLC≥98% 10mg/支 

ZJS-010903西尼地平132203-70-4C27H28N2O7Cilnidipine492.52

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HXSJ-020045鈣試劑鉻藍(lán)黑R;酸性鉻藍(lán)黑;依來鉻藍(lán)黑R;酸性媒介藍(lán)黑;茜素藍(lán)黑Eriochrome blue blackR1-(2-Hydroxy-1-naphthylazo)-2-naphthol-4-sulfonic acid sodium salt;Mordant Black 17;Palatine Chrome Black 6BN2538-85-4C20H13N2NaO5S416.38

RY0925pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH=12.45)100ml標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)4℃,12個(gè)月校正pH計(jì)或酸度計(jì)該pH值是指在25℃條件下的值,誤差范圍在0.01，注意密閉保存。

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合作單位：丙酮酸羧化酶（PC）測試盒

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：PC測試盒 丙酮酸羧化酶 

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