NADP。磷酸酶（NADPase）測試盒-可見分光光度法

  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測定意義

提取液：100mL×1 瓶，4℃保存。 試劑一：液體15 mL×1 瓶， 4℃保存。 試劑二：粉劑×4 支，-20℃保存；用時加入1 mL 試劑一充分溶解備用，現(xiàn)配現(xiàn)用。 試劑三：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入25mL 蒸餾水，溶解后4℃可保存一周。 試劑四：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入25mL 蒸餾水，溶解后4℃可保存一周。 試劑五：液體 25mL×1 瓶，室溫保存。 試劑六：10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液 10mL×1 瓶，4℃保存。 0.5μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液配制：將試劑六20 倍稀釋，即取 0.5mL 試劑六加9.5 蒸餾水，充分混勻。 定磷試劑的配制：按H2O: 試劑三:試劑四:試劑五=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷試劑應(yīng)為淺黃色，若無色則試劑失效，若是藍(lán)色則為磷污染，定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。 注意：配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。

電子名片

工作原理：
NADPase 能夠催化NADP+水解為NAD+和無機磷的反應(yīng)，通過測定無機磷的量來測定NADPase 活性。
測定意義：
NADPase 主要存在于植物組織中，是生物體內(nèi)唯一催化NADP+降解為NAD+的酶，與NADK一起調(diào)控NAD 和NADP 之間的平衡。
標(biāo)本處理：
按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
NADP磷酸酶（NADPase）測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片：

上游產(chǎn)品 ：

SJH-022646Rat hepatic lipase,HL Elisa Kit大鼠肝脂酶(HL)elisa試劑盒

RY0781順丁稀二酸緩沖液(MAB,pH7.5)500ml核酸電泳室溫,36個月緩沖鹽溶液主要由順丁稀二酸、氯化鈉等組成,PH調(diào)節(jié)到7.5。

HXSJ-020911N-(2-羥乙基)哌嗪-N'-4-丁磺酸HEPBS   N-(2-羥乙基)哌嗪-N'-(4-丁磺酸) 161308-36-7C10H22N2O4S266.35768Sigma  H690325g

SJH-022316Rat mammary carcinoma Marker-CA153 Elisa Kit大鼠乳腺癌標(biāo)志物-CA153elisa試劑盒

SJH-011982Human phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK Elisa Kit人磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa試劑盒

SJH-022967大鼠 CK-MB elisa試劑盒

SJH-033159Mouse calcium channel blockers,CCB ELISA Kit 小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)elisa試劑盒 

PYJ-011304精氨酸雙水解酶肉湯20支.

ZJS-010765磷酸二氫鉀7778-77-0KH2PO4Potassium Dihydrogen Phosphate136.09

4、上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白，可用于測定從線粒體泄漏的復(fù)合體Ⅱ（此步可選做）。

RY1257乙酸鈉緩沖液(0.1mol/L,pH3.6-5.6)500ml常規(guī)其他室溫,12個月又稱醋酸鈉溶液,主要提供乙酸根,分析試劑,調(diào)節(jié)pH值主要由乙酸鈉溶液和乙酸溶液按不同比例混合,獲得相應(yīng)pH值,其乙酸根為0.1M�？蛻艨梢赃x擇pH值為3.6,3.8,4.0,4.2,4.4,4.6,4.8,5.0,5.2,5.6。

SJH-033679小鼠S100鈣結(jié)合蛋白B (S-100B)elisa試劑盒

ZBP-011090馬錢子堿357-57-3BrucineC23H26N2O4394.46HPLC≥98% 20mg/支

RY0049Hanks平衡鹽粉劑(1×HBSS,無酚紅)10×1L細(xì)胞培養(yǎng)室溫,24個月Hanks' Balanced Salt Solution為含鈣鎂的Hanks平衡鹽溶液,常用于懸浮、清洗細(xì)胞。主要由氯化鈣、硫酸鎂、氯化鎂、氯化鉀、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、碳酸氫鈉、氯化鈉等組成。該粉劑溶解于水,如需無菌溶液,應(yīng)過濾除菌,不可高壓滅菌,并密閉保存。

ZBP-010317朝藿定A（淫羊霍定A，淫羊藿苷A）               110623-72-8Epimedin AC39H50O19822.8HPLC≥98% 20mg/支

合作單位：NADP磷酸酶（NADPase）測試盒-可見分光光度法

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：NADP磷酸酶測試盒 NADPase測試盒 

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