硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）測試盒-可見分光光度法

試劑一 液體×1 瓶 室溫保存。 試劑二 液體×1 瓶 - 20℃保存。 試劑三 液體×1 瓶 4℃。
	電子名片

工作原理：
TPX 催化H2O2 氧化二硫蘇糖醇（DTT），H2O2 的吸收波長為240nm，通過測定240nm 吸光度的下降速率，通過對照減去過氧化氫酶（CAT）催化分解的H2O2，即可計算出TPX 活性。因此，本試劑盒可以同時測定樣品TPX 和CAT 活性。
測定意義：
TPX 屬于過氧化物酶家族，在體內(nèi)主要通過還原過氧化氫和一些氫過氧化物來實現(xiàn)抗氧化作用，功能與GPX 類似，也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。TPX 普遍存在于各種生物體內(nèi)、如酵母、植物、動物、原生動物、寄生蟲、細菌和古細菌、在進化上高度保守。TPX 與細胞增殖、分化、細胞凋亡及腫瘤發(fā)生調(diào)控密切相關(guān)。TPX 的主要功能包括細胞脫毒、抗氧化和調(diào)節(jié)由過氧化氫介導的信號轉(zhuǎn)導和免疫反應。
標本處理：
1. 組按照組質(zhì)g提液體(mL)為1􀋖5~10 的比例􀋄建議約0.1g 組􃓷，入1mL 試劑一􀋅進行冰浴勻漿􀇄10000rpm，4℃離心10min，清，置冰􀐺待測􀇄
2. 真菌按照胞數(shù)104 個提液體mL􀋅為500~1000􀋖1 的比例􀋄建議500 萬􃓶胞􀣐入1mL 試劑一􀋅，冰浴超聲波破碎􃓶胞􀋄􀣏率300w，超聲3 ，間隔7，總時間3min􀋅􀋗然后10000rpm，4℃，離心10min，清置于冰待測􀇄
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片：

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合作單位：硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）測試盒-可見分光光度法

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：硫氧還蛋白過氧化物酶測試盒 TPX 測試盒 

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