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抗壞血酸(AsA)含量測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品型號(hào):50管/48樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國(guó)·青島

采購(gòu)熱度:1830

產(chǎn)品價(jià)格: 1

簡(jiǎn)介內(nèi)容:抗壞血酸(AsA)含量測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費(fèi)代測(cè)服務(wù)(山東省內(nèi)可上門(mén)取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)單,易于保存等優(yōu)點(diǎn)。歡迎來(lái)電咨詢訂購(gòu)。
訂購(gòu)熱線:400 9025 885

抗壞血酸(AsA)含量測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

 

  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測(cè)定意義
  
產(chǎn)品圖片  訂購(gòu)流程  注意事項(xiàng)  合作單位


參數(shù)規(guī)格
編號(hào)
產(chǎn)品名稱
檢測(cè)方法
規(guī)格
JSAY68
抗壞血酸(AsA)含量測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法
可見(jiàn)分光光度法
50管/48樣
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產(chǎn)品資料
試劑一 液體×1 瓶 4℃保存。
試劑二 液體×1 瓶 4℃保存。
試劑三 液體×1 瓶 4℃保存。臨用前加入5mL 試劑二,混勻。
標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 瓶􀋄棕色􀋅􀋈4℃保存􀇄臨用前配制􀋈加入5.679 mL 蒸餾水充分溶解;吸取0.1 mL上述溶液,加入0.9 mL 蒸餾水,混勻,即100μmol/L AsA。
電子名片
電子名片

工作原理
抗壞血酸氧化酶(AAO)催化AsA 氧化生成DHA,通過(guò)測(cè)定AsA 的氧化速率,即可計(jì)算出AsA 含量。
測(cè)定意義
AsA 又稱維生素c。AsA 是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細(xì)胞中最重要的抗氧化劑,AsA 在保護(hù)葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用,也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標(biāo)之一。
標(biāo)本處理
1. 組按照組質(zhì)g提液體(mL)為1􀋖5~10 的比例􀋄建議約0.1g 組􃓷,入1mL 試劑一􀋅進(jìn)行冰浴勻漿􀇄10000rpm,4℃離心10min,清,置冰􀐺待測(cè)􀇄
2. 真菌按照胞數(shù)104 個(gè)提液體mL􀋅為500~1000􀋖1 的比例􀋄建議500 萬(wàn)􃓶胞􀣐入1mL 試劑一􀋅,冰浴超聲波破碎􃓶胞􀋄􀣏率300w,超聲3 ,間隔7,總時(shí)間3min􀋅􀋗然后10000rpm,4℃,離心10min,清置于冰待測(cè)􀇄
訂購(gòu)流程
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶)。
注意事項(xiàng)
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
抗壞血酸(AsA)含量測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法
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合作單位:抗壞血酸(AsA)含量測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法
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      為方便廣大客戶辦理貨款我公司提供多個(gè)銀行的賬戶,學(xué)校、醫(yī)院客戶購(gòu)買(mǎi)產(chǎn)品如因單位財(cái)務(wù)制度原因可先發(fā)貨待報(bào)賬后匯款,請(qǐng)及時(shí)告知銷售人員已做具體操作。

普票匯款信息
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開(kāi) 戶 行:中國(guó)銀行山東省分行營(yíng)業(yè)部
賬    號(hào):2169 2341 6278

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賬 戶 名:王珊
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賬號(hào):522030100100104003

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