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羥脯氨酸(HYP)測(cè)試盒-可見分光光度法

產(chǎn)品型號(hào):50管/48樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國(guó)·青島

采購(gòu)熱度:1454

產(chǎn)品價(jià)格: 1

簡(jiǎn)介內(nèi)容:羥脯氨酸(HYP)測(cè)試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費(fèi)代測(cè)服務(wù)(山東省內(nèi)可上門取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)單,易于保存等優(yōu)點(diǎn)。歡迎來電咨詢訂購(gòu)。
訂購(gòu)熱線:400 9025 885

羥脯氨酸(HYP)測(cè)試盒-可見分光光度法

 

  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測(cè)定意義
  
產(chǎn)品圖片  訂購(gòu)流程  注意事項(xiàng)  合作單位


參數(shù)規(guī)格
編號(hào)
產(chǎn)品名稱
檢測(cè)方法
規(guī)格
JSAY102
羥脯氨酸(HYP)測(cè)試盒-可見分光光度法
可見分光光度法
50管/48樣
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產(chǎn)品資料
組織提取液:6mol/L 鹽酸,自備。濃鹽酸:H2O􀋄V/V􀋅= 1:1,室溫保存。
細(xì)胞提取液:液體100mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一 液體10mL×1 瓶,4℃避光保存。
試劑二 液體10mL×1 瓶,4℃避光保存。
電子名片
電子名片

工作原理
樣品經(jīng)酸水解產(chǎn)生游離的HYP,進(jìn)一步被氯胺T氧化,氧化產(chǎn)物與對(duì)二甲基基苯甲醛反應(yīng),產(chǎn)生紅色化合物,在560nm 處有特征吸收峰。通過測(cè)定樣品水解液560nm 吸光值,可計(jì)算HYP含量。
測(cè)定意義
HYP 是機(jī)體膠原蛋白主要成分之一,膠原蛋白大多分布于皮膚、腱、軟骨和血管等,因􂆔HYP 含量是反映膠原組織代謝及纖維化程度的一項(xiàng)重要指標(biāo)。
標(biāo)本處理
1. 組織:取約0.5g 樣品于玻璃管,加入5mL 的組織提取液,置于110℃烘箱,水解6至12 小時(shí),16000rpm,25℃,離心20min,用提取液定容至5mL,取上清待測(cè)。
2. 細(xì)胞:取500 萬個(gè)細(xì)胞,加入2mL 的細(xì)胞提取液,于高壓消毒器中15 磅保持30min,自然降壓后待測(cè)。
訂購(gòu)流程
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶)。
注意事項(xiàng)
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
羥脯氨酸(HYP)測(cè)試盒-可見分光光度法
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羥脯氨酸(HYP)測(cè)試盒-可見分光光度法

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合作單位羥脯氨酸(HYP)測(cè)試盒-可見分光光度法
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標(biāo)簽:羥脯氨酸測(cè)試盒 HYP測(cè)試盒 

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