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琥珀酸脫氫酶(SDH)測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品型號(hào):50管/24樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國(guó)·青島

采購(gòu)熱度:1558

產(chǎn)品價(jià)格: 1

簡(jiǎn)介內(nèi)容:琥珀酸脫氫酶(SDH)測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費(fèi)代測(cè)服務(wù)(山東省內(nèi)可上門(mén)取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)單,易于保存等優(yōu)點(diǎn)。歡迎來(lái)電咨詢(xún)訂購(gòu)。
訂購(gòu)熱線(xiàn):400 9025 885

琥珀酸脫氫酶(SDH)測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

 

  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測(cè)定意義
  
產(chǎn)品圖片  訂購(gòu)流程  注意事項(xiàng)  合作單位


參數(shù)規(guī)格
編號(hào)
產(chǎn)品名稱(chēng)
檢測(cè)方法
規(guī)格
JSAY117
琥珀酸脫氫酶(SDH)測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法
可見(jiàn)分光光度法
50管/48樣
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產(chǎn)品資料
試劑一:50mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑二:10mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑三:1mL×1 支,-20℃保存;
試劑四:液體5mL×1 瓶,4℃保存;
試劑五:粉劑×1 支,4℃保存,臨用前加入2mL 蒸餾水,用不完的試劑仍4℃保存;
試劑六:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前加入2mL 蒸餾水,用不完的試劑4℃保存。
電子名片
電子名片

工作原理
SDH 催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸,脫下的氫通過(guò)吩嗪二甲酯硫酸(PMS)傳遞還原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm 處具有特征吸收峰,通過(guò)600nm 吸光度的變化,測(cè)定2.6-DPIP 的還原速度,代表SDH 酶活性。
測(cè)定意義
SDH(EC 1.3.5.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。SDH 是線(xiàn)粒體的一種標(biāo)志酶,位于線(xiàn)粒體內(nèi)膜上的一種膜結(jié)合酶,是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外,為多種原核細(xì)胞產(chǎn)能的呼吸鏈提供電子。
標(biāo)本處理
組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線(xiàn)粒體蛋白的分離:
1、稱(chēng)取約0.1g 組織或收集500 萬(wàn)細(xì)胞,加入1mL 試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、將勻漿600g,4℃離心5min。
3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。
4、上清液即胞漿提取物,可用于測(cè)定從線(xiàn)粒體泄漏的SDH(此步可選做)。在步驟④的沉淀中加入200uL 試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3 秒,間隔10 秒,重復(fù)30 次),用于線(xiàn)粒體SDH 活性測(cè)定。
訂購(gòu)流程
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢(xún)客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專(zhuān)人取樣(限省內(nèi)客戶(hù))。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶(hù))。
注意事項(xiàng)
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
琥珀酸脫氫酶(SDH)測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品圖片
琥珀酸脫氫酶(SDH)測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

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合作單位琥珀酸脫氫酶(SDH)測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法
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標(biāo)簽:琥珀酸脫氫酶測(cè)試盒 SDH 測(cè)試盒 

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開(kāi) 戶(hù) 行:中國(guó)銀行山東省分行營(yíng)業(yè)部
賬    號(hào):2169 2341 6278

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賬    號(hào):6212263803005329663

賬 戶(hù) 名:王珊
開(kāi) 戶(hù) 行:中國(guó)建設(shè)銀行青島城陽(yáng)支行
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