捷世康生物是一家專(zhuān)注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的“新星”企業(yè),產(chǎn)品及代理品牌產(chǎn)品范圍涵蓋了分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)等生命科學(xué)相關(guān)領(lǐng)域及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室消耗品
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產(chǎn)品型號(hào):50管/24樣
產(chǎn)品產(chǎn)地:中國(guó)·青島
采購(gòu)熱度:1558
產(chǎn)品價(jià)格: 1
參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 工作原理 測(cè)定意義
編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 |
JSAY117 | 琥珀酸脫氫酶(SDH)測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法 | 可見(jiàn)分光光度法 | 50管/48樣 |
試劑一:50mL×1 瓶,-20℃保存; 試劑二:10mL×1 瓶,-20℃保存; 試劑三:1mL×1 支,-20℃保存; 試劑四:液體5mL×1 瓶,4℃保存; 試劑五:粉劑×1 支,4℃保存,臨用前加入2mL 蒸餾水,用不完的試劑仍4℃保存; 試劑六:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前加入2mL 蒸餾水,用不完的試劑4℃保存。 | |
電子名片 |
工作原理:
SDH 催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸,脫下的氫通過(guò)吩嗪二甲酯硫酸(PMS)傳遞還原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm 處具有特征吸收峰,通過(guò)600nm 吸光度的變化,測(cè)定2.6-DPIP 的還原速度,代表SDH 酶活性。
測(cè)定意義:
SDH(EC 1.3.5.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。SDH 是線(xiàn)粒體的一種標(biāo)志酶,位于線(xiàn)粒體內(nèi)膜上的一種膜結(jié)合酶,是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外,為多種原核細(xì)胞產(chǎn)能的呼吸鏈提供電子。
標(biāo)本處理:
組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線(xiàn)粒體蛋白的分離:
1、稱(chēng)取約0.1g 組織或收集500 萬(wàn)細(xì)胞,加入1mL 試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、將勻漿600g,4℃離心5min。
3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。
4、上清液即胞漿提取物,可用于測(cè)定從線(xiàn)粒體泄漏的SDH(此步可選做)。在步驟④的沉淀中加入200uL 試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3 秒,間隔10 秒,重復(fù)30 次),用于線(xiàn)粒體SDH 活性測(cè)定。
訂購(gòu)流程:
1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢(xún)客服。
4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專(zhuān)人取樣(限省內(nèi)客戶(hù))。
6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
客戶(hù))。
注意事項(xiàng):
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
琥珀酸脫氫酶(SDH)測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法產(chǎn)品圖片:
上游產(chǎn)品 :
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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司
標(biāo)簽:琥珀酸脫氫酶測(cè)試盒 SDH 測(cè)試盒
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