捷世康生物是一家專注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的“新星”企業(yè),產(chǎn)品及代理品牌產(chǎn)品范圍涵蓋了分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)等生命科學(xué)相關(guān)領(lǐng)域及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室消耗品
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產(chǎn)品型號(hào):50管/48樣
產(chǎn)品產(chǎn)地:中國(guó)·青島
采購(gòu)熱度:1854
產(chǎn)品價(jià)格: 1
參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 工作原理 測(cè)定意義
編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 |
JSAY156 | ;D(zhuǎn)移酶(AAT)測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法 | 可見(jiàn)分光光度法 | 50管/48樣 |
試劑一 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑二 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑三 粉劑×1 瓶 -20℃保存 臨用前加蒸餾水0.6 mL 充分溶解。 試劑四 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑五 粉劑×1 瓶 4℃避光保存 臨用前加試劑二 0.6 mL 充分溶解。 | |
電子名片 |
工作原理:
AAT催化乙酰CoA轉(zhuǎn)移乙;蕉〈迹瑫r(shí)還原DTNB 生成TNB;TNB 在412nm 有吸收峰,測(cè)定412 nm 吸光度增加速率,來(lái)計(jì)算AAT活性。
測(cè)定意義:
AAT是一個(gè)多功能蛋白大家族,要負(fù)責(zé)催化生物體內(nèi)各種酰基化和去;磻(yīng),在基因表達(dá)、代謝和信號(hào)傳導(dǎo)中具有重要作用。
標(biāo)本處理:
1 血液中FFA 測(cè)定:將所取血液,室溫靜置1h后,于4 ℃ 離心機(jī)3500rpm 離心15min,取上層血清置于-20℃冰箱保存,待測(cè)。
2 組織中FFA含量測(cè)定:組織用生理鹽水沖洗干凈后,用吸水紙吸取表面水分,按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿,8000rpm,4℃離心10min,取上清液,待測(cè)。
3細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)(104 個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬(wàn)細(xì)胞加入1mL 試劑一)冰浴超聲波破碎細(xì)胞功率300w 超聲2秒 間隔3秒總時(shí)間3min,然后8000rpm,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測(cè)。
訂購(gòu)流程:
1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
客戶)。
注意事項(xiàng):
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
酰基轉(zhuǎn)移酶(AAT)測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法產(chǎn)品圖片:
上游產(chǎn)品 :
ZBP-010588羅通定(四氫帕馬丁;羅通寶;左旋四氫巴馬亭;L-四氫巴馬亭)2934-97-6RotundineC21H25NO4355.43滴定法 20mg/支
ZJS-010861鹽酸美利曲辛10563-70-9C21H25Nmelitracen hydrochloride291.4299
RY0640皂化液100ml染色其他室溫,12個(gè)月 堿性溶液裂解耐酶唾液酸中的O-乙;
RY1212氯化鎂溶液(1mol/L)500ml常規(guī)其他室溫,12個(gè)月常規(guī)溶液主要由氯化鎂、去離子水組成。
酯酶系列
KY77Ca++Mg++ ——ATP酶測(cè)試盒微量法100管/48樣Ca++ Mg++-ATP 酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中,可催化 ATP 水解生成 ADP 和 無(wú)機(jī)磷。根據(jù) Ca++ Mg++-ATP 酶分解 ATP 生成 ADP 及無(wú)機(jī)磷,通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)確定 ATP 酶活 性高低。"提取液:液體 100mL ×1 瓶,4℃保存。
SJH-033209Mouse Transforming Growth factor β1,TGF-β1 ELISA kit 小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)elisa試劑盒
SJH-011237Human thymus-leukemia antigen,TLa Elisa Kit人胸腺白血病抗原(TLa)elisa試劑盒
SJH-011722Human Androstenedione,ASD Elisa Kit人雄烯二酮(ASD)elisa試劑盒
RY0712碳酸鉀溶液(1mol/L)500ml免疫組化室溫,12個(gè)月常規(guī)溶液,也適用于膠體金標(biāo)記主要由碳酸鉀、雙蒸水組成。
ZBP-010992銀杏內(nèi)酯J(白果苦內(nèi)酯J) 107438-79-9Ginkgolide J C20H24O10424.4HPLC≥98% 20mg/支
SJH-033305Mouse rudimental bovine serum albumin check-up ELISA 試劑盒小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)elisa試劑盒
PYJ-011114孟加拉紅培養(yǎng)基 250mlx20瓶用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測(cè)定
ZBP-010920異佛手柑內(nèi)酯 482-48-4 Isobergapten C12H8O4216.19HPLC≥98% 20mg/支
ZJS-010795氫溴酸西酞普蘭59729-32-7 C10H21FN2·HBrCitalopram Hydrobromide405.31
ZBP-010302長(zhǎng)春質(zhì)堿(瀉花堿) 2468-21-5Catharanthine C21H24N2O2336.43HPLC≥98% 20mg/支
SJH-012573Human small breast epithelial mucin,SBEM Elisa Kit人小乳腺表皮粘蛋白(SBEM)elisa試劑盒
HXSJ-020212無(wú)水亞硫酸鈉亞硫酸鈉,硫養(yǎng)粉 Anhydrous Sodium Sulfate7757-83-7Na2SO3126.04
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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司
標(biāo)簽:酰基轉(zhuǎn)移酶測(cè)試盒 AAT 測(cè)試盒
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