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產(chǎn)品型號:48T/96T
產(chǎn)品產(chǎn)地:國產(chǎn)
采購熱度:1339
產(chǎn)品價格: 1
人結(jié)締組織生長因子(CTGF)elisa試劑盒
人結(jié)締組織生長因子(CTGF)elisa試劑盒 | ||
英文名稱: | Human connective tissue growth factor,CTGF Elisa Kit | |
產(chǎn)品用途: | 僅用于科研實驗,嚴禁用于臨床診斷 | |
樣本體積: | 50-100ul | |
保存條件: | 2-8℃下,可放置24-48小時.-70℃下,可放置6個月 | |
檢測樣本: | 血清、血漿細胞上清液、灌洗液。 | |
產(chǎn)地: | 中國·青島 | 電子名片 |
編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 | 檢測方法 | 產(chǎn)地 | 價格-優(yōu)惠 |
SJH-011090 | 人結(jié)締組織生長因子(CTGF)elisa試劑盒 | 48T/96T | 2-8℃保存 | 雙抗夾心法 | 國產(chǎn)/進口 |
試劑盒組成 | 96孔配置 | 48孔配置 | 保存條件 |
說明書 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1個 | 1個 | |
酶標包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標準品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶標試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
濃縮洗滌液 | (20ml×20倍)×1瓶 | (20ml×30倍)×1瓶 | 2-8℃保存 |
八、注意事項:
人結(jié)締組織生長因子(CTGF)elisa試劑盒
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用
完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣
時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
3、請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣
本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定
,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5、底物請避光保存。
6、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
7、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標準曲線圖:
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
八、其他相關(guān)產(chǎn)品介紹:
KY251植酸酶測試盒微量法100管/48樣植酸酶(phytase)是催化植酸及�鹽類水解為肌醇與磷酸(鹽)的一類酶的總稱,屬磷酸單酯水解酶,它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉(zhuǎn)化為可供有機體利用的有效磷,降低糞便中的磷含量,減輕對環(huán)境的污染,改善營養(yǎng)成分的吸收和利用,因此具有極其廣泛的研價值。植酸酶在一定溫度和pH 值條下,水解底物植酸鈉生成無機磷與肌醇衍生物,無機磷在酸性環(huán)境中與鉬酸銨顯色劑反應(yīng)生成藍色復合物,在700nm 處有特征吸收峰,根據(jù)700nm 處吸受值變化可計算得植酸酶活性。"提取液�液體100mL×1 瓶,4℃保存。
緩沖液�液體10mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一�粉劑×2 支,4℃保存,臨用前�緩沖液4mL 配制,現(xiàn)用現(xiàn)配。
試劑二�液體10mL×1 瓶,4℃保存。
試劑三�液體10mL×1 瓶,4℃保存。
顯色劑�粉劑×6 瓶,4℃保存,臨用前根據(jù)用量每瓶加0.4mL雙蒸水溶解,再加 1.6mL 試劑三混勻。""1. 酶制劑:按照質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:500~1000 的比例(建議稱取約0.001g,加入1mL 提取液)加入提取液,在超聲波溶解器上溶解15min,再用回旋式振蕩器振蕩15min,待測。
2. 組織:按照質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)入提取液,在超聲波溶解器�溶解15min,再用回旋式振蕩器振蕩15min,4℃,4000rpm 離心10min,取上清待測。�
3. 飼料樣品:飼料烘干粉碎,過40 目篩,按照質(zhì)量g:提取液體�(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL 提取液)加入提取液,在超聲波溶解器�溶解15min,再用回旋式振蕩器振蕩15min,4℃,4000rpm 離心10min,取上清待測。
4. 培養(yǎng)液等液體樣品,混勻直接測定。"
RY0232DAPI染色液(10ug/ml)50ml細胞染色—20℃,避光,6個月DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI是一種能夠與DNA強力結(jié)合的熒光染料,常用熒光顯微鏡觀測,可以透過完整的細胞膜,可用于活細胞和固定細胞的染色,其工作濃度一般為0.3mmol/L或0.1ug/ml。顯微鏡下可以看到藍色熒光的細胞,熒光顯微鏡觀察細胞標記的效率高 ,且對活細胞無毒副作用。DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的最大激發(fā)波長為340nm,最大發(fā)射波長為488nm, DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后,最大激發(fā)波長為360nm,最大發(fā)射波長為460nm。
ZBP-011041知母皂苷BII 136656-07-0Timosaponin B-Ⅱ C45H76O19 921.07HPLC≥98% 20mg/支
ZJS-010850雙氯芬酸鉀15307-81-0C14H10Cl2KNO2Diclofenac Potassium334.24
PYJ-011612腺嘌呤1gAR
SJH-022499Rat Alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1,AMAC-1 Elisa Kit大鼠巨噬細胞替代激活相關(guān)化學因子1(AmAC-1)elisa試劑盒
ZBP-010979原花青素(簡稱OPC) 4852-22-6ProanthocyanidinsC30H26O13594.52UV≥95% 20mg/支
ZJS-0107494-異丁基乙酰苯38861-78-8C12H16O 4-isobutylacetophenone176.25
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十、合作單位:人結(jié)締組織生長因子(CTGF)elisa試劑盒
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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司
標簽:人結(jié)締組織生長因子elisa試劑盒 CTGF elisa試劑盒
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