刊利酮,976-71-6

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刊利酮,976-71-6產品資料

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二維碼：

產品優(yōu)勢:
  1、產品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
  3、提供代測服務，并可根據客戶要求按客戶提供原料提取所需產品。
  4、產品純度如與產品包裝所示純度不一致全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術服務。
  6、醫(yī)院及學校等單位可先發(fā)貨后付款，免去您對產品質量的后顧之憂。
HPLC注意事項：刊利酮,976-71-6
  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
   用0.45um或更細的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應
  該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  7.C18柱絕對不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
  10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
  中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
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ZJS-010879無水磷酸二氫鈉7558-80-7NaH2PO4"Sodium Dihydrogen Phosphate 

ZJS-010533丙酸氯倍他索25122-46-7C25H32ClFO5Clobetasol Propionate466.99

SJH-011288Human alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 2,AFP-L2 Elisa Kit人小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體2(AFP-L2)elisa試劑盒

ZJS-010458青蒿素63968-64-9C15H22O5 Artemisinin282.34

SJH-033215Mouse Hexokinase,HK ELISA Kit小鼠己糖激酶(HK)elisa試劑盒

RY0779堿性瓊脂糖凝膠電泳緩沖液(10×)500ml核酸電泳室溫,12個月堿性瓊脂糖凝膠電泳主要由氫氧化鈉0.5M和EDTA10mM組成。

HXSJ-020241還原型谷胱甘肽5-L-谷氨酰-L-半胱氨酰甘氨酸;L-谷胱甘肽 (氧化型);L-谷胱苷肽L-Glutathione reducedgamma-L-Glutamyl-L-cysteinylglycine~GSH; GSH; Glutathione70-18-8 C10H17N3O6S307.32白色結晶粉末Amresco 039910g

SJH-022816Rat amyloid beta peptide 1-42,Aβ1-42 Elisa Kit大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)elisa試劑盒

SJH-033228Mouse carbonic anhydrase 2,CA-2 ELISA Kit小鼠碳酸酐酶2(CA-2)elisa試劑盒

SJH-012885人金黃色葡萄球菌腸毒素A(SEA)elisa試劑盒

SJH-022514Rat glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF Elisa KIT大鼠膠質細胞系來源的神經營養(yǎng)因子(GDNF)elisa試劑盒

KY2NAD激酶（NADK）測試盒微量法 100管/96樣

【水溶解性 】40 g/L (25 ºC)

SJH-012800人蘭尼堿受體鈣通道蛋白抗體 (RYR Ab)elisa試劑盒

KY69超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒微量法 100管/96樣SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成H2O2 和O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2 主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應系統(tǒng)產生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可還原氮藍四唑生成藍色甲臜，后者在560nm 處有吸收；SOD 可清除O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應液藍色越深，說明SOD 活性愈低，反之活性越高。提取液：100mL×1 瓶，4℃保存；

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

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